Test de sânge pentru Alzheimer, dezvoltat cu sprijin european
Un nou test de sânge pentru depistarea precoce a bolii Alzheimer este dezvoltat de cercetători cu finanțare din partea Uniunii Europene, prin proiectul 2D-BioPAD. Metoda, bazată pe un biosenzor electrochimic din grafen, ar putea permite diagnosticarea bolii cu ani înainte de apariția simptomelor, permițând intervenții terapeutice timpurii. Studiile-pilot sunt deja în desfășurare în Germania, Grecia și Finlanda.
Cum funcționează noul test
Tehnologia 2D-BioPAD utilizează un biosenzor electrochimic fabricat din grafen, un material bidimensional recunoscut pentru conductivitatea sa. La acesta sunt adăugați aptameri, molecule sintetice proiectate pentru a se lega precis de proteinele specifice asociate cu Alzheimer. Combinația permite identificarea simultană a mai multor biomarkeri dintr-o cantitate mică de sânge, la concentrații mai mici decât cele detectabile prin metode convenționale. Instrumentul este conceput pentru a fi utilizat în afara spitalelor specializate, inclusiv de către medicii de familie și în centrele comunitare de sănătate.
Proiectul integrează inteligența artificială (AI) în mai multe etape. Algoritmii de inteligență artificială sunt utilizați pentru analiza datelor, proiectarea biosenzorului și selecția aptamerilor. AI ajută la identificarea secvențelor de aptameri pentru ținte biomarker specifice și anticipează eficiența acestora în dispozitivul bazat pe grafen. Modelele AI sunt folosite și pentru îmbunătățirea procesului de fabricație, inclusiv în ceea ce privește sensibilitatea și conductivitatea.
Impactul potențial asupra sistemului medical
Potențialul impact al testului este semnificativ, conform susținătorilor proiectului. Sensibilitatea ridicată a senzorului ar putea permite detectarea bolii înainte ca declinul cognitiv să devină semnificativ, creând o „fereastră critică” pentru tratament. Caracterul minim invaziv al testului ar putea reduce anxietatea pacienților și ar transforma screening-ul pentru Alzheimer dintr-o procedură complexă, bazată pe spitale, într-o parte de rutină a asistenței medicale primare.
Vincent Bouchiat, CEO și cofondator al companiei Grapheal, partener al proiectului, a declarat: „Există motive întemeiate pentru a ști că ai putea dezvolta demență. Noile medicamente pentru Alzheimer arată promițător în întârzierea progresiei bolii, ceea ce este, evident, un pas uriaș înainte.” Aristeidis Bakandritsos, cercetător principal la Czech Advanced Technology and Research Institute, parte a coordonatorului de proiect Palacký University Olomouc, a adăugat: „Depistarea timpurie va deveni realistă pentru oameni doar dacă este ieftină pentru serviciul de sănătate și nedureroasă și simplă pentru pacient.”
Deși proiectul promite să schimbe diagnosticul Alzheimer, nu sunt disponibile, în prezent, date clinice detaliate privind acuratețea testului, data aprobării reglementare sau momentul la care instrumentul va fi disponibil pentru utilizare medicală curentă.
