Sindromul Lynch, riscul genetic ignorat care crește incidența cancerului la tineri
București – Un risc genetic subestimat ar putea explica o parte din creșterea alarmantă a cazurilor de cancer la persoanele tinere. Sindromul Lynch, o afecțiune ereditară, crește semnificativ probabilitatea de a dezvolta diverse tipuri de cancer, inclusiv înainte de vârsta de 50 de ani. Specialiștii trag un semnal de alarmă, subliniind faptul că mulți oameni nu sunt conștienți de acest risc.
Datele disponibile arată o frecvență surprinzătoare: aproximativ o persoană din 300 este afectată de sindromul Lynch. Cu toate acestea, majoritatea celor care poartă această mutație genetică nu sunt conștienți de ea.
Ce este sindromul Lynch?
Sindromul Lynch este cea mai comună cauză ereditară a cancerului colorectal și uterin. Afecțiunea apare din cauza unei mutații într-una dintre cele cinci gene implicate în repararea ADN-ului. Dr. Bryson Katona explică mecanismul: „Persoanele afectate se nasc cu această mutație, iar riscul de cancer crește de-a lungul vieții.” Tipurile de cancer asociate includ, printre altele, cancerul de colon, cancerul endometrial, cancerul ovarian, cancerul gastric și cancerul de pancreas.
Un aspect esențial este transmiterea genetică. Dacă un părinte este purtător al mutației, fiecare copil are o șansă de 50% să moștenească mutația genetică. Deși mai puțin cunoscut, sindromul Lynch este mai răspândit decât mutațiile BRCA, asociate cu cancerul de sân și ovarian. Conform estimărilor, sindromul Lynch afectează aproximativ 1 din 300 de persoane, ceea ce îl face mai comun decât mutațiile BRCA.
Lipsa de informare, principala problemă
Dr. Yuri Fesko atrage atenția asupra unei probleme majore: lipsa de informare. Mulți oameni nu au auzit niciodată de această afecțiune și, în consecință, nu se testează. Sindromul Lynch nu prezintă simptome specifice, fiind astfel dificil de detectat în stadii incipiente. Mulți pacienți află despre existența acestei afecțiuni abia după diagnosticarea unui tip de cancer. Chiar și atunci, testarea genetică nu este întotdeauna recomandată sau efectuată.
În prezent, peste un milion de persoane ar putea trăi cu această afecțiune fără să știe. Specialiștii recomandă testarea genetică în anumite situații specifice, mai ales în cazul existenței unor antecedente familiale de cancer apărut la vârste tinere. Este importantă consultarea medicului în cazul în care au existat cazuri de cancer de colon înainte de 50 de ani, cancer uterin sau ovarian la vârste tinere, cancer pancreatic sau gastric, sau mai multe tipuri de cancer în aceeași familie.
Testarea și prevenția, cheia pentru o viață normală
Testarea genetică este simplă, realizându-se printr-o probă de sânge sau salivă. Identificarea timpurie a sindromului Lynch schimbă radical evoluția bolii. Persoanele diagnosticate pot începe controale medicale mai devreme și mai frecvent. Screeningul adaptat crește șansele de depistare precoce, cancerul având șanse mai mari de vindecare dacă este descoperit în stadii incipiente.
Specialiștii subliniază că diagnosticul nu înseamnă automat condamnare, ci reprezintă o oportunitate de prevenție. Dr. Fesko afirmă: „Aceasta nu este o condamnare. Există programe de monitorizare care permit o viață normală și controlul riscului.” Creșterea cazurilor de cancer colorectal la persoanele sub 50 de ani rămâne o preocupare majoră. În timp ce factorii de stil de viață joacă un rol important, genetica devine un aspect tot mai relevant.
