O nouă pastilă pentru slăbit, aprobată de FDA, ar putea fi disponibilă în curând și în România. Medicamentul, denumit orforglipron, a demonstrat rezultate promițătoare în studii clinice, indicând o pierdere semnificativă în greutate pentru participanți.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat un nou medicament pentru controlul greutății, sub formă de pastile, oferind o alternativă la medicamentele injectabile existente. Spre deosebire de acestea, pastila poate fi administrată fără restricții, fără pauze înainte de masă sau băuturi, potrivit sciencealert.
Medicamentul, numit orforglipron, va fi comercializat de compania Foundayo. Lansarea este programată pentru luni, iar prețurile pentru persoanele cu asigurare medicală ar putea începe de la 25 de dolari pe lună. Pentru cei fără asigurare, costurile variază între 149 și 349 de dolari pe lună, în funcție de doză. Această opțiune se alătură pilulei orale Wegovy, deja existentă pe piață.
Eficacitatea orforglipron în studii clinice
Un studiu clinic publicat în New England Journal of Medicine a evaluat eficacitatea orforglipron la peste 3.000 de adulți cu obezitate. Rezultatele au arătat că cei care au primit doza maximă de 36 mg de orforglipron au pierdut, în medie, 11,2% din greutatea corporală – aproximativ 25 de kilograme – pe parcursul a mai mult de 16 luni. Grupul placebo a înregistrat o pierdere de greutate de doar 2,1%.
Comparativ cu medicamentele injectabile, pierderea în greutate este mai redusă. De exemplu, Zepbound, de la compania Eli Lilly, determină o pierdere medie de 21%, iar Wegovy, administrată prin injecție de la Novo Nordisk, produce o scădere de aproximativ 15% din greutate.
Beneficii suplimentare și posibile efecte secundare
Pe lângă reducerea greutății, studiul a indicat și îmbunătățiri ale circumferinței taliei, tensiunii arteriale, nivelului trigliceridelor și colesterolului la pacienții care au utilizat orforglipron. Aceste rezultate sugerează potențiale beneficii pentru sănătatea cardiovasculară.
În prezent, nu există informații detaliate despre efectele secundare ale orforglipron. Totuși, ca orice medicament, este de așteptat ca acesta să poată provoca reacții adverse la unii pacienți. Mai multe detalii referitoare la efectele secundare vor fi disponibile odată cu lansarea medicamentului pe piață.
FDA a aprobat orforglipron rapid, în doar 50 de zile, prin intermediul unui program destinat accelerării aprobării medicamentelor. Medicamentul a fost dezvoltat de Foundayo, o companie care a investit în cercetare și dezvoltare de noi tratamente pentru obezitate. Lansarea din SUA este programată pentru luni, iar ulterior va putea fi accesibil și în alte țări, inclusiv România.
