Scădere dramatică a investigațiilor medicale pentru pacienții cronici: Asociațiile cer intervenția urgentă a Ministerului Sănătății
București – Accesul pacienților cronici la investigațiile medicale de înaltă performanță este grav afectat de noile reguli de decontare intrate în vigoare la începutul acestui an, potrivit reprezentanților asociațiilor de pacienți. Datele colectate arată o scădere abruptă a numărului acestor investigații, ceea ce a determinat apelul urgent la intervenția Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS).
Inițiativa aparține Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), la care s-au alăturat și alte organizații ale pacienților. Principala problemă o reprezintă limitarea decontării unei singure investigații de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an, pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8. Această măsură a dus la blocaje majore în accesul la investigații esențiale pentru monitorizarea stării de sănătate a pacienților cronici.
Reduceri alarmante ale investigațiilor, chiar și în boli critice
Scăderea numărului investigațiilor de tip Monitor M3-M8 în luna ianuarie 2026 a fost de aproximativ 47% comparativ cu media trimestrului IV din 2025. Această scădere include și patologii în care monitorizarea regulată este vitală. De exemplu, investigațiile pentru boli cardiovasculare au scăzut cu 58%, cele neurologice cu 46%, iar cele cerebrovasculare cu 45%. Aceste cifre alarmante reflectă impactul direct al noilor reglementări asupra pacienților.
„Primele efecte sunt deja vizibile”, se arată într-un comunicat de presă al asociațiilor de pacienți. Aceasta include amânarea investigațiilor, monitorizarea întârziată și costuri suplimentare suportate de pacienți. Pentru pacienții cu scleroză multiplă, de exemplu, timpul este crucial. Întârzierea diagnosticului și a monitorizării poate agrava rapid starea de sănătate, afectând calitatea vieții.
Confuzie și costuri adăugate pentru pacienți
Situația este complicată de lipsa unei interpretări unitare a noilor reguli. Furnizorii de servicii medicale aplică reguli diferite, ceea ce duce la solicitări de refacere a biletelor de trimitere sau la refuzul investigațiilor. Nu există clarificări din partea autorităților.
Mai mult, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu oferă furnizorilor posibilitatea de a verifica ușor dacă un pacient a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul curent. Acest lucru generează și mai multe probleme și diluează eficiența monitorizării.
Asociațiile de pacienți solicită revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8. De asemenea, acestea cer posibilitatea decontării distincte a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere și exceptarea de la această limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială. Nu în ultimul rând, pacienții doresc o clarificare imediată și unitară a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii.
Scrisoarea deschisă a fost semnată de diverse asociații, printre care APAN, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), Asociația Pacienților cu Afecțiuni Hepatice (APAH-RO) și Asociația Română a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare (ARPID). Demersul este susținut și de Alianța Națională pentru Boli Rare (ANBRaRo) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC).
