Asociațiile de pacienți avertizează: accesul la investigații medicale pentru bolnavii cronici este drastic redus
București – Accesul pacienților cronici la investigațiile medicale de monitorizare a scăzut cu aproape 47% într-o singură lună, potrivit datelor colectate de asociațiile de pacienți. Reprezentanții acestora trag un semnal de alarmă și solicită intervenția de urgență a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS).
Problema majoră vine în urma modificărilor legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026. Acestea limitează numărul investigațiilor decontate pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3 – M8 la o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an.
Codurile Monitor și impactul lor în monitorizare
Codurile Monitor sunt esențiale pentru persoanele diagnosticate cu diverse afecțiuni cronice. Ele permit accesul la investigații specifice, cum ar fi analize de sânge sau imagistică, indiferent de plafonul lunar al laboratorului.
Codurile includ: M1 (boli oncologice), M2 (diabet zaharat), M3 (boli cardiovasculare), M4 (boli rare), M5 (boli neurologice), M6 (boli cerebrovasculare), M7 (boală cronică de rinichi) și M8 (post-COVID-19).
Restricțiile legislative și efectele asupra pacienților
Limitarea numărului de investigații a condus la o scădere semnificativă a accesului la servicii medicale esențiale. Asociațiile de pacienți atrag atenția că furnizorii de servicii medicale au înregistrat o scădere drastică a numărului de investigații de tip Monitor M3 – M8.
Conform datelor colectate, în ianuarie 2026, numărul acestor investigații a scăzut cu circa 47% față de media trimestrului IV din 2025. Scăderile sunt alarmante, îndeosebi în cazul unor boli care necesită monitorizare constantă. De exemplu, investigațiile pentru bolile cardiovasculare au scăzut cu 58%, pentru cele neurologice cu 46% și pentru bolile cerebrovasculare cu 45%.
Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, subliniază consecințele grave pe care le poate avea întârzierea investigațiilor, mai ales în cazul bolilor precum scleroza multiplă. Acesta a menționat că „în scleroza multiplă, timpul contează enorm.”
Dificultăți suplimentare și apelul asociațiilor
Pe lângă restricțiile legislative, asociațiile de pacienți semnalează o altă problemă majoră. Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite furnizorilor să verifice dacă un pacient a efectuat deja o investigație în anul respectiv. Acest lucru complică suplimentar accesul la servicii medicale.
În contextul acestor dificultăți, asociațiile de pacienți solicită o intervenție rapidă din partea autorităților. Ele cer Ministerului Sănătății și CNAS să găsească soluții care să restabilească accesul neîngrădit la investigațiile medicale pentru pacienții cronici.
Sursa: Cursdeguvernare.ro
