Diagnosticul endometriozei, o luptă de durată pentru multe femei
Un nou raport arată că femeile din întreaga lume așteaptă în medie peste nouă ani pentru a primi un diagnostic de endometrioză. Această afecțiune, care poate cauza dureri severe și afectează calitatea vieții, rămâne subdiagnosticată, iar pacienții se confruntă cu întârzieri semnificative în accesarea tratamentului adecvat. Problemele semnalate includ atât lipsa de informare, cât și barierele din sistemul medical.
O așteptare dureroasă
Amy Peckham-Driver avea 14 ani când a început să se confrunte cu dureri menstruale severe. Deși a suspectat endometrioza, medicii i-au prescris anticoncepționale, considerând-o prea tânără pentru o astfel de afecțiune. Abia la vârsta de 27 de ani a fost diagnosticată cu o formă severă a bolii. „Simțeai că sănătatea ți se destramă în fața ta și nu poți face nimic, în afară de a fi trimisă acasă cu anticoncepționale”, își amintește Amy.
Endometrioza apare atunci când țesut similar cu mucoasa uterului crește în afara acestuia, afectând aproximativ una din zece femei. Simptomele includ dureri pelvine severe, menstruații abundente, oboseală, dificultăți de fertilitate și durere în timpul actului sexual. Studiile arată că multe femei consultă de mai multe ori medicul de familie înainte de a primi un diagnostic corect. Unele ajung să fie trimise acasă fără tratament, chiar și după vizite la spital.
Experiențe personale și dificultăți în sistemul medical
Ami Clarke, o altă femeie afectată de endometrioză, a început să aibă simptome la 13 ani, dar a fost diagnosticată abia după zece ani de suferință. Durerile erau atât de puternice încât a fost nevoită să renunțe la locul de muncă. „Nu mă puteam concentra la serviciu pentru că eram în permanență în durere”, mărturisește Ami.
Faye Ramsey a fost diagnosticată greșit cu sindrom de colon iritabil sau stres timp de ani de zile. Chiar înainte de o intervenție chirurgicală, un medic i-a spus că nu crede că va găsi endometrioză. După operație, diagnosticul a fost confirmat.
În multe cazuri, pacientele ajung să apeleze la intervenții chirurgicale private din cauza listelor lungi de așteptare din sistemul public de sănătate. În timpul unei operații, medicul lui Amy Peckham-Driver i-a spus că pelvisul ei „arăta ca și cum ar fi explodat o bombă”.
Emma Cox, director executiv al Endometriosis UK, subliniază că afecțiunea a fost neglijată prea mult timp. Organizația cere autorităților să trateze endometrioza ca pe o boală cronică frecventă și să reducă timpul mediu de diagnostic la cel mult un an până în 2030.
