Conform Mediafax: Nouă terapie celulară promite să învingă evadarea antigenică a celulelor canceroase
Cercetătorii au dezvoltat o nouă terapie celulară bazată pe celule T modificate genetic, capabile să recunoască tumorile prin mecanisme multiple, o inovație ce ar putea soluționa una dintre problemele majore ale tratamentelor actuale împotriva cancerului: capacitatea tumorilor de a-și schimba caracteristicile pentru a evita distrugerea. Rezultatele studiului, publicate în jurnalul Cell Reports Medicine și analizate de Science Daily, arată o eficiență promițătoare în modele preclinice.
Mecanism dublu de recunoaștere tumorală
Terapia, denumită AlloESO-T, pornește de la celule stem din sânge de cordon ombilical. Acestea sunt modificate pentru a produce celule T care țintesc proteina NY-ESO-1, frecvent întâlnită pe suprafața multor tumori solide. Un element cheie al inovației îl reprezintă adăugarea unui al doilea mecanism de recunoaștere, prin intermediul receptorilor asociați celulelor Natural Killer. Acești receptori pot identifica semnale de stres eliberate de celulele canceroase, ajutând astfel celulele terapeutice să detecteze tumorile chiar și atunci când acestea își pierd proteina țintă inițială, un fenomen cunoscut sub denumirea de evadare antigenică.
Eficiență dovedită în experimente
Într-un model de cancer ovarian, o singură administrare de celule AlloESO-T a condus la un control prelungit al tumorii și la o creștere semnificativă a speranței de viață a animalelor tratate. Similar, în cazul unui model de melanom, terapia a demonstrat capacitatea de a încetini progresia tumorii și de a întârzia reapariția acesteia. Un alt aspect important vizat de cercetători este reducerea riscului de boală grefă contra gazdă, o complicație potențial periculoasă a terapiilor celulare care implică celule de la donator. În experimente, celulele obținute din sânge de cordon ombilical au prezentat un risc mai scăzut comparativ cu cele provenite de la donatori adulți.
Potențial pentru producție la scară largă și costuri reduse
Un avantaj major al acestei abordări îl reprezintă posibilitatea producerii terapiei la scară largă, spre deosebire de terapiile celulare personalizate, care sunt fabricate individual pentru fiecare pacient. Cantități mici de celule stem din sângele ombilical ar putea fi suficiente pentru a genera un volum mare de celule terapeutice. Estimările inițiale sugerează un cost de aproximativ 5.000 de dolari pentru o doză, un nivel mult mai accesibil decât cel al terapiilor personalizate. Aceste rezultate se încadrează în direcția dezvoltării terapiilor celulare „off-the-shelf”, concepute pentru a fi disponibile și utilizabile de către un număr mare de pacienți.
Sângele de cordon ombilical, o resursă valoroasă pentru viitoare terapii
Sângele din cordonul ombilical este deja recunoscut pentru utilizarea sa în transplantul de celule stem hematopoietice. Cercetarea de la UCLA subliniază un potențial extins al acestei resurse, indicând rolul său crescând în dezvoltarea unor terapii celulare inovatoare împotriva cancerului. Această direcție de cercetare ar putea, în viitor, să faciliteze accesul la tratamente celulare complexe, care în prezent sunt dificil de produs și foarte costisitoare.
Este important de menționat că rezultatele actuale sunt exclusiv preclinice, iar terapia AlloESO-T nu a fost încă testată pe oameni. Prin urmare, eficacitatea și siguranța sa la pacienți necesită confirmare prin studii clinice ulterioare.
Sursa: Mediafax
