Un nou program pentru sănătatea nou-născuților: Registrul Național de Screening Neonatal, lansat la Cotroceni
Un nou pas pentru sănătatea copiilor a fost făcut vineri, odată cu lansarea Registrului Național de Screening Neonatal și a Programului Național de Screening și Prevenție. Evenimentul a avut loc la Palatul Cotroceni, sub patronajul Primei Doamne, Mihaela Grădinaru, și a fost organizat de Ministerul Sănătății, în cadrul proiectului „România în Lumină”, inițiat de Administrația Prezidențială. Obiectivul principal al acestor programe este identificarea și implementarea de soluții pentru protejarea copiilor și a tinerilor, precum și a persoanelor vulnerabile, prin colaborarea dintre instituțiile publice, organizațiile neguvernamentale și comunitate.
La eveniment au participat Prima Doamnă, Mirabela Grădinaru, alături de ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, reprezentanți ai autorităților centrale, specialiști în domeniul neonatologiei și al sănătății publice, coordonatori ai programelor naționale și reprezentanți ai organizațiilor neguvernamentale.
Importanța diagnosticării precoce
Mihaela Grădinaru, prezentă la eveniment, a subliniat importanța inițiativei care, în doar trei luni, a dus la o soluție instituțională menită să asigure monitorizarea și îngrijirea adecvată a nou-născuților încă din primele zile de viață. „Registrul Național de Screening Neonatal este dovada faptului că, atunci când autoritățile, societatea civilă și profesioniștii din domeniul medical colaborează, pot fi construite soluții reale pentru comunitate. Este un pas esențial pentru a garanta fiecărui copil acces la prevenție, diagnostic și tratament adecvat, fără ca vreun nou-născut să fie pierdut din vedere”, a declarat aceasta.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a evidențiat rolul strategic al registrului în procesul de digitalizare a sistemului sanitar. „Implementarea acestui instrument aliniază România la standardele europene în ceea ce privește monitorizarea indicatorilor de sănătate neonatală și dezvoltarea programelor de prevenție”, a precizat ministrul.
Prof. dr. Cătălin Cîrstoveanu, șeful Clinicii de Terapie Intensivă Nou-Născuți a Spitalului „Marie Curie” și președinte al Comisiei de Neonatologie a Ministerului Sănătății, a prezentat datele care susțin importanța acestui registru pentru intervenția timpurie și monitorizarea eficientă a stării de sănătate a prematurilor.
Extinderea programelor de screening
Prof. univ. dr. Cătălina Poiană, președintele Colegiului Medicilor din România, a subliniat importanța screeningului neonatal, subliniind că diagnosticul precoce este esențial pentru asigurarea unui tratament prompt, care influențează calitatea vieții pacienților. „În anumite afecțiuni fiecare zi contează. Uneori, fiecare oră”, a adăugat Poiană.
Ministrul Alexandru Rogobete a anunțat, totodată, extinderea listei de biomarkeri testați la naștere, de la 3 la 22 de afecțiuni, prin introducerea a 19 noi biomarkeri metabolici și genetici. Aceasta include afecțiuni precum Atrofia musculară spinală (SMA), Imunodeficiența combinată severă (SCID), dar și alte boli rare și grave. Ministrul a explicat că aceste boli sunt, în majoritatea cazurilor, asimptomatice la naștere, iar fără screening pot duce la complicații neurologice severe sau chiar deces.
Senatoarea Nicoleta Pauliuc a subliniat importanța acestor programe, care „înseamnă timp câștigat pentru viață: depistare timpurie, intervenție rapidă, șanse reale pentru fiecare copil, oriunde s-ar naște în România”.
Ministrul Sănătății a menționat că Registrul Național de Screening Neonatal oferă infrastructura de date care susține monitorizarea în timp real și trasabilitatea datelor și că extinderea biomarkerilor reprezintă o „schimbare structurală” în sistemul de sănătate. Pe viitor, se așteaptă să fie anunțate noi detalii despre implementarea și extinderea acestui program.
