Senatorul Vela Gheorghe, reprezentant al Partidului Oamenilor Tineri (POT), a propus un proiect de lege care a stârnit controverse în rândul pacienților cu cancer și al specialiștilor din domeniul sănătății. Proiectul prevede introducerea unei coplăți de 5% din valoarea serviciilor medicale pentru bolnavii de cancer din România, o măsură care a fost criticată pentru impactul negativ pe care l-ar putea avea asupra accesului la tratament al pacienților.
### Un proiect de lege criticat
“Prin acest proiect de lege introduc o gratuitate mascată pentru cei neajutorați. Nu retrag proiectul, dimpotrivă vreau ca această lege să fie îmbunătățită. Sunt deschis la propuneri și amendamente. Am chiar de gând să amendez propria lege. Mă gândesc chiar să propun să numai pacienții cu venituri peste 6500 de lei (venitul mediu lunat al unui funcționar parlamentar) să plătească această coplată, iar sumele colectate să fie puse într-un fond dedicat pacienților de cancer”, a declarat Vela Gheorghe. Această declarație vine în contextul în care sistemul de sănătate din România se confruntă cu multiple provocări, inclusiv cu lipsa de personal medical calificat și cu dotarea insuficientă a spitalelor.
### Reacții negative din partea pacienților și a specialiștilor
Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Pacienților de Cancer, a criticat vehement proiectul de lege, subliniind că introducerea coplății în oncologie “ar însemna vieți pierdute, renunțarea la tratament, acces minim și accesul doar a celor care sunt potenți financiar”. El a adăugat: “Deci coplata va face victime. Gândiți-vă doar la ce tratamente sunt în oncologie și pot exemplifica, sunt de la 5.000 pe lună tratamente până la 50.000 și să nu mai vorbim de terapia CAR-T care va fi introdusă și la adulți. Va fi valea plângerii”. Aceste declarații reflectă îngrijorarea comunității medicale și a pacienților cu privire la impactul potențial al acestei măsuri asupra calității și accesibilității serviciilor de sănătate.
### Opoziția senatorilor
Senatoarea liberală Nicoleta Pauliuc a fost una dintre vocile care s-au ridicat împotriva acestui proiect de lege, calificându-l ca fiind “nedrept, cinic și rupt de realitatea dură pe care o trăiesc cei care luptă cu cancerul în fiecare zi”. Ea a subliniat că “nu putem cere bani în plus pentru tratamentul oncologic unor oameni care deja plătesc, zi de zi, un preț uriaș – fizic, emoțional și psihologic”. Pauliuc a reiterat importanța consultării specialiștilor din sistemul medical, a asociațiilor de pacienți și a societății civile în procesul de elaborare a legilor care vizează sănătatea, pentru a evita măsuri care ar putea avea consecințe devastatoare asupra vieții pacienților. În acest context, dezbaterile privind proiectul de lege continuă, fiind esențial ca toate părțile implicate să lucreze împreună pentru a găsi soluții care să prioritizeze nevoile pacienților și să asigure un acces echitabil la servicii de sănătate de calitate.
